IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Non autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
IVERTIN 10 MG/ML (BOVINI E SUINI)REVOCATO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodDo not use in lactating dairy cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.
-
Viande et abats49day
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Retiré
Authorised in:
-
Italie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 103691
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0165/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
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