Veterinary Medicines

Oxytocin Injektionslösung 10 IE/ml

Autorisé
  • Oxytocin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Oxytocin Injektionslösung 10 IE/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chèvre
  • Chat
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 13915.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (RTF)
Publié le: 2/09/2024
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