Erytrotil
Erytrotil
Non autorisé
- Erythromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Erytrotil
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)6.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats7day
-
Lait3day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51FA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en German
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6324197.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 22/01/2024