Ursoferran 100mg/ml pro inj.
Ursoferran 100mg/ml pro inj.
Autorisé
- Gleptoferron
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ursoferran 100mg/ml pro inj.
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Vison
-
Porc (porcelet sous la mère)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais291.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AC
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en German
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Serumwerk Bernburg AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Serumwerk Bernburg AG
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 3100097.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024