Tamox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine und Ferkel
Tamox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine und Ferkel
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tamox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder (Kälber), Schweine und Ferkel
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Porc (porcelet)
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/kilogram(s)1.00kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats3day
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats3day
-
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats11day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6500756.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Allemand (PDF)
Publié le: 24/03/2025
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