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Ursovit D3, wässrig per os

Autorisé
  • Colecalciferol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ursovit D3, wässrig per os
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval (poulain)
  • Poulet
  • Bovin (veau)
  • Mouton
  • Porc
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11CC
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Serumwerk Bernburg AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 3100583.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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