Equilysin
  
        Equilysin
  
Autorisé
- Dembrexine hydrochloride monohydrate
 
Identification du produit
           Dénomination du médicament:        
                    Equilysin
  
              
          Substance(s) active(s):        
            - Disponible uniquement en Anglais
 
           Espèces cibles:        
            - 
Cheval
 
           Voie d’administration:        
            - 
Administration dans l'alimentation
 
Informations sur le produit
          Substance(s) active(s) / Concentration:        
            - 
      Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00gram(s)
 
          Forme pharmaceutique:        
            - 
Granulés
 
          Temps d'attente par voie d'administration:        
            - 
Administration dans l'alimentation
- 
          
Cheval
- 
          
  Viande et abats3day
 - 
          
  Laitno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
 
 - 
          
  
 
 - 
          
 
          Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):        
            - QR05CB90
 
           Conditions de délivrance:        
            - 
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
 
           Statut de l’autorisation:        
            - 
Valide
 
           Autorisé en:        
            - 
Allemagne
 
           Disponible en:        
            - 
Allemagne
 
Informations complémentaires
          Type d'autorisation:        
            - 
Marketing Authorisation
 
           Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:        
            - CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
 
          Date de l'autorisation de mise sur le marché:        
            
          Site(s) de libération des lots du produit fini:        
            - CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
 
          Autorité responsable:        
            - Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
 
          Numéro de l’autorisation:        
            - 401796.00.00
 
          Date de modification du statut de l’autorisation:        
            Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
                  Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
              
German (PDF)
 Publié le: 2/09/2024
2401796-parde-20130712.pdf
German (PDF)
Télécharger Publié le: 13/01/2025
          Cette page vous a-t-elle été utile?: