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Nobilis REO 1133 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner

Autorisé
  • Avian reovirus, strain S1133, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis REO 1133 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD10
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
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  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
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  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
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  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
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  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 158a/95
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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German (PDF)
Publié le: 28/01/2026