Enrofloxacin 50 mg/ml WDT Injektionslösung für Rinder (Kälber), Schweine und Hunde
Enrofloxacin 50 mg/ml WDT Injektionslösung für Rinder (Kälber), Schweine und Hunde
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Enrofloxacin 50 mg/ml WDT Injektionslösung für Rinder (Kälber), Schweine und Hunde
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (pré-ruminant)
-
Chien
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
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Bovin (pré-ruminant)
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Laitno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch fur den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Viande et abats12day
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Chien
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Voie intramusculaire
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Porc
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Viande et abats13day
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Calluna Pharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 401033.01.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 13/01/2025
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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