Veterinary Medicines

Vitasol AD3E - Injektionslösung für Tiere

Non autorisé
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitasol AD3E - Injektionslösung für Tiere
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    29.41
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        252
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        252
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        215
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        252
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        252
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        215
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11AB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 14250
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 24/05/2023
Updated on: 3/05/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Updated on: 3/05/2024
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Publié le: 6/04/2023
Updated on: 3/05/2024
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