Longamox 150 mg/ml Suspension injectable
Longamox 150 mg/ml Suspension injectable
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Longamox 150 mg/ml Suspension injectable
Longamox 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Longamox 150 mg/ml Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais172.19milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats50day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in sheep producing milk
-
-
Porc
-
Viande et abats50day
-
-
Bovins
-
Viande et abats50day
-
Lait3dayafter last administration
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V173205
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 13/02/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 13/02/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 13/02/2023
German (PDF)
Publié le: 13/02/2023
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