Engemycin Spray 25 mg/ml Suspension pour pulvérisation cutanée
Engemycin Spray 25 mg/ml Suspension pour pulvérisation cutanée
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Engemycin Spray 25 mg/ml Suspension pour pulvérisation cutanée
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0dayStained part of the pig skin must be removed prior to the rest of the animal being used for human consumption
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD06AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Aprilia Animal Health S.r.l.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V356307
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Italie
Numéro de procédure:
- IT/V/0122/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 29/05/2026
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025