VETALGIN, 500mg/ml, Injekční roztok
VETALGIN, 500mg/ml, Injekční roztok
Autorisé
- Metamizole sodium monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VETALGIN, 500mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abats5day
-
Laitno withdrawal periodNepoužívat u klisen, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Bovins
-
Viande et abats12day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats12day
-
- Chien
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats12day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats12day
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Czech
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 96/724/95-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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