DIACIDOL
DIACIDOL
Autorisé
- Dimpylate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DIACIDOL
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.60/gram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour application cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats28day
-
Lait7day
-
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Mouton
-
Viande et abats28day
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Lait7day
-
Lait7day
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Chèvre
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Viande et abats28day
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-
Porc
-
Viande et abats28day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AF03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Farma Vet OOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Farma Vet OOD
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1872
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/07/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/07/2024