Pulmodox O.S.P., 50mg/g, Prášek pro perorální roztok
Pulmodox O.S.P., 50mg/g, Prášek pro perorální roztok
Autorisé
- Doxycycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pulmodox O.S.P., 50mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats5day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- FC France S.A.S.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/061/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 30/12/2024
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 30/12/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
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