Veterinary Medicines

Bovaclox DC Xtra Intramammary Suspension

Autorisé
  • Ampicillin trihydrate
  • Cloxacillin hemibenzathine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovaclox DC Xtra Intramammary Suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    346.45
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    1530.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        156
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51CR50
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Disponible en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA22664/038/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 30/03/2025
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