Electrolysol, poeder voor gebruik in drinkwater voor kalveren, biggen en lammeren
Electrolysol, poeder voor gebruik in drinkwater voor kalveren, biggen en lammeren
Non autorisé
- Glycine
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Glucose
- Calcium gluconate
- Magnesium sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Electrolysol, poeder voor gebruik in drinkwater voor kalveren, biggen en lammeren
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais18.00gram(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais7.50gram(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10.00gram(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais47.00gram(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais2.00gram(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais0.50gram(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
- Mouton (agneau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
- Porc (porcelet)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07CQ02
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Feramed B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Feramed B.V.
Autorité responsable:
- MEB
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 7629
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 23/02/2022
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