Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Anthelmin 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats
Autorisé
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
- Krka-Farma d.o.o.
- Krka-Farma d.o.o.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0571/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0160/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Slovenian (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Notice
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Slovenian (PDF)
Publié le: 29/02/2024
Etiquetage
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Slovenian (PDF)
Publié le: 29/02/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/06/2024
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