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PORCILIS BEGONIA AUJESZKY IDAL LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR EMULSION INJECTABLE POUR PORCS

Autorisé
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PORCILIS BEGONIA AUJESZKY IDAL LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR EMULSION INJECTABLE POUR PORCS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour émulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6821047 6/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0019/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Grèce
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 31/03/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 7/04/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2025
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