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Porcilis Begonia Unisolve Suspension for intramuscular injection

Autorisé
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis Begonia Unisolve Suspension for intramuscular injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 53a/95
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0006/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal

Documents

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German (PDF)
Publié le: 7/05/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 7/05/2026
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