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Solacyl 1000 mg/g powder for use in drinking water for turkeys

Autorisé
  • Sodium salicylate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Solacyl 1000 mg/g powder for use in drinking water for turkeys
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Egg
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Disponible en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 119911
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0170/001
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • France
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 8/02/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/01/2026
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2402381-paren-20171106.rtf

Anglais (RTF)
Publié le: 12/01/2026
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