Veterinary Medicines

Calcimag vet. Kela Innrennslislyf, lausn handa nautgripum og sauðfé

Non autorisé
  • Calcium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Calcimag vet. Kela Innrennslislyf, lausn handa nautgripum og sauðfé
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Retiré
Autorisé en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/03/003/01
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Icelandic (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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Notice

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