Calci-kel vet. Kela 20,8 mg Ca/ml Innrennslislyf, lausn handa nautgripum og sauðfé
Calci-kel vet. Kela 20,8 mg Ca/ml Innrennslislyf, lausn handa nautgripum og sauðfé
Autorisé
- Calcium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Calci-kel vet. Kela 20,8 mg Ca/ml Innrennslislyf, lausn handa nautgripum og sauðfé
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.80milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Islande
Disponible en:
-
Islande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/03/004/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Icelandic (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Notice
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Publié le: 28/01/2022
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