FUCHSORAL, Perorální suspenze
FUCHSORAL, Perorální suspenze
Non autorisé
- Rabies virus, strain SAD B19, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FUCHSORAL, Perorální suspenze
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Renard
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais7.40/log10 plaque forming unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/609/97-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022