AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorisé

Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

AVIPRO ND C131 LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN PARA POLLOS Y PAVOS

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Dinde
Poulet

Voie d’administration:

Administration dans l'eau de boisson
Topique
Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

15848900.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Forme pharmaceutique:

Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson

Temps d'attente par voie d'administration:

Administration dans l'eau de boisson
- Dinde
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Egg
    
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    day
- Poulet
  - Viande et abats
    
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    day
  - Egg
    
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Topique
- Poulet
  - Viande et abats
    
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    day
  - Egg
    
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Voie ophtalmique
- Poulet
  - Viande et abats
    
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    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QI01AD06

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Espagne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Elanco GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

14/01/2008

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Lohmann Animal Health GmbH

Autorité responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numéro de l’autorisation:

1826 ESP

Date de modification du statut de l’autorisation:

1/01/2023

État membre de référence:

Allemagne

Numéro de procédure:

DE/V/0239/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Bulgarie
Chypre
Tchéquie
Estonie
France
Grèce
Hongrie
Italie
Lettonie
Lituanie
Pays-Bas
Portugal
Roumanie
Slovaquie
Slovénie
Espagne
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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