Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Non autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA18
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 103688
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0209/001

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger