Suvaxyn M.Hyo Parasuis Suspension for Injection for Pigs
Suvaxyn M.Hyo Parasuis Suspension for Injection for Pigs
Autorisé
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
- Haemophilus parasuis, serotype 4, strain 2170B, Inactivated
- Haemophilus parasuis, serotype 5, strain IA84-29755, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Suvaxyn M.Hyo Parasuis Suspension for Injection for Pigs
Suvaxyn M.hyo suspensão injetável para porcos
Espèces cibles:
-
Porc (pour engraissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc (pour engraissement)
-
Viande et abatsno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB17
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Portugal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 524/94 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0280/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Fichier combinant tous les documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 15/11/2024
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