Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Non autorisé
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais60.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Retiré
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- MSD Animal Health Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- R767/06 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0237/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 17/08/2023
Updated on: 18/08/2023
Anglais (PDF)
Publié le: 17/08/2023
Updated on: 18/08/2023