Veterinary Medicines

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART EMULSION POUR INJECTION(12106)

Non autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART EMULSION POUR INJECTION(12106)
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (pour reproduction)
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA21
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1772636 4/2005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0228/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/03/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/02/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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