Veterinary Medicines

GALLIMUNE SE + ST, EMULSION INJECTABLE EAU DANS L'HUILE

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gallimune Se + St, water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE SE + ST, EMULSION INJECTABLE EAU DANS L'HUILE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulette)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    149.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    171.00
    antibody unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8252314 5/2007
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0282/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/12/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 10/02/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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