Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorisé
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery + Parvo + Lepto инжекционна суспензия за прасета
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2678
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0268/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Bulgarian (PDF)
Publié le: 26/09/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 26/09/2023
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