AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension
AviPro IBD LC-75 Vet. pulver til opløsning i drikkevand
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poussin)
-
Poulet (poulette)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet
-
Egg0day
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Egg0day
-
- Poulet (poussin)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
- Poulet (poulette)
-
Egg0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Danemark
Available in:
-
Danemark
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Danish Health And Medicines Authority
Numéro de l’autorisation:
- 33606
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0218/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Danish (, PULVER TIL OPLØSNING I DRIKKEVAND)
Publié le: 29/06/2023
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