AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension in drinking water
AviPro PRECISE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poussin)
-
Poulet (poulette)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet
-
Egg0day
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Egg0day
-
-
Poulet (poussin)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Poulet (poulette)
-
Egg0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- 571a/91
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0218/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
German (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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