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Stellamune Once Emulsion for injection

Autorisé
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain NL1042, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Stellamune Once Emulsion for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log10 relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 33493
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0281/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Danemark
  • France
  • Grèce
  • Islande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Publié le: 7/04/2025
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Publié le: 13/02/2026
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