CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Autorisé
- Dexamethasone sodium phosphate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CALIERCORTIN 4 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porcine, câini și pisici
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait4day
-
Viande et abats16day
-
-
Cheval
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait4day
-
Viande et abats16day
-
-
Cheval
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait4day
-
Viande et abats16day
-
-
Cheval
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 240052
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0179/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Grèce
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 2/07/2025