Veterinary Medicines

Enrotron 100, 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorisé
  • Enrofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Enrotron 100, 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Enrotron 100 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        72
        hour
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        96
        hour
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 401622.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0147/003
États membres concernés:
  • Autriche
  • Slovénie

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2024
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Publié le: 24/07/2024
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Anglais (RTF)
Publié le: 15/01/2024
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