Gonavet Veyx 50 micrograms/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Horses

Autorisé

Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Gonavet Veyx 50 micrograms/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Horses

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Porc
Cheval

Voie d’administration:

Voie sous-cutanée
Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

52.40

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie sous-cutanée
- Bovins
  - Lait
    
    0
    
    hour
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Porc
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
Voie intramusculaire
- Bovins
  - Lait
    
    0
    
    hour
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Cheval
  - Lait
    
    0
    
    day
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Porc
  - Viande et abats
    
    0
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QH01CA01

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Disponible en:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Veyx Pharma GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

31/03/2015

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Veyx Pharma GmbH

Autorité responsable:

The Veterinary Medicines Directorate

Numéro de l’autorisation:

Vm 27569/4005

Date de modification du statut de l’autorisation:

15/08/2022

État membre de référence:

Allemagne

Numéro de procédure:

DE/V/0158/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Bulgarie
Croatie
Tchéquie
Estonie
France
Grèce
Hongrie
Islande
Irlande
Italie
Lettonie
Lituanie
Luxembourg
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Roumanie
Slovaquie
Slovénie
Espagne
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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