CORTICO VEYXIN 8,95 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
CORTICO VEYXIN 8,95 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Autorisé
- Prednisolone acetate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
CORTICO VEYXIN 8,95 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats35day
-
Lait24hour
-
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats53day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0624148 7/2018
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0162/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/01/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 3/06/2024
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