Veterinary Medicines

Quiflor 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs (sows)

Autorisé
  • Marbofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Quiflor 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs (sows)
Quiflor 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine (Sauen)
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc (truie pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA93
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00981
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0302/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Grèce
  • Italie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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German (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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Notice

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German (PDF)
Publié le: 28/01/2019
Updated on: 15/07/2024
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