Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorisé
- Tulathromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats22day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Viande et abats16day
-
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA94
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402669.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0322/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Estonie
-
France
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 18/12/2024
German (PDF)
Publié le: 18/12/2024
2492669-paren-20210108.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 18/12/2024
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