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Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Pentobarbital sodium

Identification du produit

Dénomination du médicament:
EXAGON 400mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intraveineuse
  • Voie intracardiaque
  • Voie intrabronchique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval (poney)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intracardiaque
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intrabronchique
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 61438/23-07-2014/K-0203301
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0155/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède