Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
Autorisé
- Cyanocobalamin
- Butafosfan
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12CX91
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Available in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Animedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/016/18-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0426/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Published on: 15/02/2022
Czech (PDF)
Published on: 15/02/2022
Notice
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Czech (PDF)
Published on: 25/10/2022
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Published on: 25/10/2022
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Published on: 22/02/2024
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