Veterinary Medicines

SULFACOX T, Perorální roztok

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadimidine sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SULFACOX T, Perorální roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Porc
  • Chien
  • Poulet
  • Faisan
  • Lapin
  • Lièvre
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        15
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        15
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        6
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Faisan
      • Viande et abats
        6
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        2
        day
    • Lièvre
      • Viande et abats
        15
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/083/02-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/08/2023
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