Veterinary Medicines

Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection for dogs

Autorisé
  • Bordetella bronchiseptica, strain Bb7 92932, fimbriae
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection for dogs
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    88.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AE02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Luxembourg
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Danish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 817/20/07/1803
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Danemark
Numéro de procédure:
  • DK/V/0123/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

PI.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 27/01/2022
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