Arpalit Neo pěna, 4,8/1,2mg/g, Kožní pěna
Arpalit Neo pěna, 4,8/1,2mg/g, Kožní pěna
Autorisé
- Fenoxycarb
- Permethrin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Mousse cutanée
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AC54
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Czech
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Aveflor a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Aveflor a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 99/032/09-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Cette page a-t-elle été utile?: