Veterinary Medicine Information website

Deccox

Autorisé
  • Decoquinate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Deccox
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51AX14
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Phibro Medolla Manufacturing S.r.l.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1956 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0323/001
États membres concernés:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 19/11/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023

Notice

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Publié le: 8/05/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023

Etiquetage

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Publié le: 19/11/2025