QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA
QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA
Autorisé
- Cefquinome sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
QUINOMASTINA 75 mg POMADA INTRAMAMARIA
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais75.00/milligram(s)8.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache en lactation)
-
Viande et abats4day
-
Laitno withdrawal periodLeche: 5 días (120 horas)
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DE90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro Iberica S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3197 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 15/02/2024
Notice
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Publié le: 15/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 15/02/2024
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Télécharger Publié le: 9/11/2022