FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Autorisé
- Cefoperazone sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais258.53/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache en lactation)
-
Viande et abats2day
-
Lait3day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DD12
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Spain S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 875 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 28/11/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 28/11/2023
Notice
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