Veterinary Medicines

Ca-mg-infuus, oplossing voor infusie voor runderen en schapen.

Autorisé
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride
  • Calcium oxide
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ca-mg-infuus, oplossing voor infusie voor runderen en schapen.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    119.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    37.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 1609
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Dutch (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant