IVERCEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
IVERCEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IVERCEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats49day
-
Laitno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano/No usar en vacas lecheras en secado,ni novillas lecheras gestantes, en 60 días antes del parto
-
- Mouton
-
Viande et abats42day
-
Laitno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano/No usar para consumo humano/No usar en ovejas destinadas a la producción de leche para el consumo humano, en los 60 días antes del parto
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cenavisa S.L.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 2926 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Published on: 1/02/2024
Notice
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Published on: 1/02/2024
Etiquetage
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Published on: 1/02/2024
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Télécharger Published on: 9/11/2022
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